Abren a vía a novas terapias para que células tumorais latentes non deriven en metástase
Descobren a relación entre os niveis dun tipo de coláxeno nas células e o crecemento metastásico
A investigación pode facilitar o camiño para a remisión do cancro
Unha nova investigación dá resposta a por que as células tumorais poden permanecer durmidas e provocar metástases tempo despois dun tumor, un dos principais motivos de falecemento por cancro.
O estudo, que publica a revista Nature e encabeza o Hospital Monte Sinaí de Nova York, dá así resposta a un dos misterios na investigación sobre o cancro e pode ter implicacións clínicas.
O equipo investigou como as células permanecen durmidas durante anos despois de abandonar un tumor e viaxan a outras partes do corpo antes de espertar para crear unha metástase.
As células permanecen en estado latente ao segregar no ambiente que lles rodea un coláxeno chamado de tipo III e só se volven malignas cando descenden os niveis desa substancia.
Por iso, consideran que se se enriquece con ese coláxeno a contorna que rodea as células poderían obrigalas a permanecer en estado latente e previr a recorrencia do tumor.
Este descubrimento pode ter posibles implicacións clínicas, lograr un novo biomarcador para predicir a recorrencia dos tumores e levar a unha intervención terapéutica para reducir as recidivas locais e a distancia, dixo o responsable da investigación, José Javier Bravo-Cordeiro, do Monte Sinaí.
Coláxeno para inducir a latencia das células tumorais
Esta intervención destinada a impedir o espertar das células latentes suxeriuse como estratexia terapéutica para previr o crecemento metastásico.
A medida que se descubra a bioloxía da latencia tumoral e se desenvolvan novos fármacos específicos, unha combinación de tratamentos que induzan a latencia acabará por previr a recidiva local e a metástase e facilitará o camiño cara á remisión do cancro", considerou o científico.
Estudos previos centráronse en como as células tumorais diseminadas polo corpo saen do estado de latencia e a actual mostra como permanecen dormentes.
A investigación utilizou técnicas de imaxe de alta resolución, incluída a microscopia intravital de dous fotóns, que permitiu seguir ás células dormentes tumorais en modelos de rato.
Os investigadores puideron ver os cambios na arquitectura da matriz extracelular a medida que as células tumorais quedaban inactivas e como cambiaba cando espertaban.
En mostras de pacientes, demostraron que a abundancia de coláxeno podía utilizarse como medida potencial para predicir a recorrencia do tumor e a metástase.
Nos modelos de rato, cando os científicos aumentaron a cantidade de coláxeno de tipo III ao redor das células cancerosas que saíran dun tumor, a progresión do cancro interrompeuse e as células diseminadas víronse obrigadas a entrar nun estado latente.
