Acordo unánime no Congreso para tramitar a lei ELA

O pleno do Congreso dos Deputados deu luz verde este martes á tramitación da lei ELA proposta polo PP e pola que se recoñece a situación de dependencia nos pacientes coa enfermidade desde o momento do diagnóstico e tamén unha discapacidade do 33 por cento e a súa consideración como consumidores vulnerables.

A normativa contou co apoio de todos os grupos parlamentarios, aínda que algúns deles, como Sumar ou Vox, anunciaron que presentarán emendas. En concreto, o texto proposto polo PP tamén promove formación específica para profesionais e coidadores a fin de mellorar a atención dos pacientes e tamén a creación dun rexistro estatal de pacientes.

O texto insta á creación e posta en funcionamento dun centro nacional de investigación en ELA.

"Ningunha sociedade ética e moralmente avanzada pode ofrecer como única alternativa a estes pacientes a morte digna. Cando tes que elixir entre eutanasia ou arruinar economicamente a túa familia, non é unha elección, é unha pena de morte", dixo a deputada do PP Ester Muñoz, vicesecretaria nacional de Sanidade e Educación do PP, durante a presentación do proxecto de lei.

"A vida digna tamén é un dereito", agregou. Muñoz asegurou durante a súa intervención que o custo sociosanitario que teñen que superar estes pacientes oscila entre 50.000 e 70.000 euros anuais, e por esa razón defendeu esta lei porque a súa base son os coidados enfermeiros, necesarios para que os pacientes non teñan que elixir entre arruinar a súa familia ou vivir.

Pola súa banda, Carmen Martínez, deputada socialista, situouse a favor da lei, pero fixo fincapé na importancia de ampliala a máis enfermidades, como o alzhéimer, a esclerose múltiple e o párkinson, entre outras. O PSOE tamén propón o recoñecemento da figura do electrodependente e a incorporación de axudas ao transporte para os desprazamentos aos centros de referencia entre as diferentes comunidades autónomas.

Votaron a favor da proposición os 343 deputados presentes

Neste mesmo sentido se pronunciou o deputado Rafael Cofiño, de Sumar.

"O colectivo de persoas afectadas por ELA pode ser pioneiro non soamente na defensa da súa enfermidade, senón en defensa doutras enfermidades similares, sexan neurodexenerativas ou non neurodexenerativas, que teñen unha dependencia tan alta e tan progresiva e requiren coidados complexos, como é o caso da ELA", dixo, para agregar que haberá tempo de emendar a lei do PP. Tamén Vox avanzou a súa vontade de facer emendas.

PNV e Bildu tamén apostan por ampliar a norma a outras patoloxías.