O Goberno aprobará este martes o decreto para desenvolver a lei ELA e garantir o seu financiamento
O que será a aprobación do desenvolvemento normativo chega dez días antes de que venza o prazo dun ano previsto na propia lei
O Consello de Ministros habilitará unha partida extraordinaria para a aplicación efectiva
O Consello de Ministros ten previsto aprobar este martes o real decreto para desenvolver as medidas da lei ELA, que cumpre un ano da súa aprobación, e garantir o seu financiamento.
Segundo explicaron fontes do Ministerio de Dereitos Sociais, será o ministro Pablo Bustinduy o que detalle este decreto elaborado e impulsado por ese departamento e que supoñerá o desenvolvemento normativo da lei ELA que debía establecerse a un ano da súa aprobación, o prazo fixado na normativa.
O pasado 19 de xuño, Dereitos Sociais remitiu a Facenda unha proposta de adaptación do Sistema da Dependencia para incorporar as previsións da lei e incluír un financiamento adicional de 200 millóns de euros para o despregamento da norma ao longo de 2025.
Bustinduy comprometeuse a dar cobertura prioritaria aos enfermos de ELA cun financiamento adicional, que se suma ao plan de choque da ministra de Sanidade, Mónica García, de 10 millóns de euros para atender as necesidades máis urxentes.
Ante as peticións dos familiares e pacientes de ELA pola falta de recursos para o desenvolvemento da lei ao longo destes meses, o ministro sinalou que o despregamento da lei segue o seu curso "e o financiamento da lei ELA está garantida".
No principio do ano, o Goberno trasladou á organización ConELA (Confederación Nacional de Entidades de Esclerose Lateral Amiotrófica) o seu plan de despregamento da lei ELA, formado por 11 medidas, que iniciou coa axilización dos trámites de valoración que permiten aos enfermos e as súas familias acceder ás prestacións e servizos.
O despregamento da lei está dividida en dúas fases. Unha primeira céntrase en actuacións para axilizar os trámites de valoración da enfermidade e na necesidade de dar unha formación específica aos profesionais do Sistema para a Autonomía e Atención á Dependencia (SAAD) no trato a persoas con esta enfermidade.
Entre as medidas desta primeira etapa incluíronse a definición e o establecemento de axudas para gastos de desprazamento, manutención e aloxamento de pacientes e acompañantes.
A segunda fase do plan de despregamento da lei, céntrase en adecuar a atención e prestacións ás necesidades das persoas afectadas. Para iso, deberán poñerse en marcha un paquete de medidas que deben mobilizar os gobernos autonómicos como responsables de ofrecer os servizos ás persoas afectadas.
A proposta de Dereitos Sociais tamén incluía a actualización da carteira de servizos ampliando a cobertura en fisioterapia e rehabilitación, e a elaboración dun Rexistro Estatal de Enfermidades Neurodexenerativas.
