O Congreso aproba por unanimidade o decreto para financiar a lei ELA

O Congreso aprobou por unanimidade a validación do real decreto para desenvolver as medidas da lei ELA co que as persoas en fase avanzada desta enfermidade terán dereito a unha prestación de ata 10.000 euros ao mes, grazas ao apoio de todos os grupos parlamentarios.

A iniciativa saíu adiante con 346 votos a favor e ningún en contra.

O ministro de Dereitos Sociais, Consumo e Axenda 2030, Pablo Bustinduy, foi o encargado de defender esta iniciativa ante os parlamentarios e de pedirlles o seu voto a favor, xa que, segundo dixo, "no esencial" están de acordo e é que as persoas con ELA ou outras enfermidades irreversibles "por fin van contar cunha protección e un acompañamento por parte dos poderes públicos".

Este real decreto lei crea un novo grao de dependencia extrema ou Grao III+ para dar protección específica a persoas con enfermidades neurolóxicas con coidados de alta complexidade e garantirlles atención personalizada 24 horas e reforza o sistema de dependencia con 500 millóns de euros para garantir a atención "intensiva e personalizada" das persoas con esclerose lateral amiotrófica en fase avanzada.

Bustinduy agradeceu o apoio dos grupos da Cámara, "máis alá dalgunha excepción esperable", por demostrar que "propiciar estes acordos e empuxalos non invalida ningunha estratexia política, non supón unha concesión nin unha derrota e non é algo que ningún electorado vaia ver negativamente".

"A política social ten esa capacidade de suspender o enfrontamento gratuíto e improdutivo para poder converterse en acordos, en consensos, en avances para mellorar o conxunto dos nosos servizos públicos", apostilou.

O ministro valorou o traballo que se está facendo coas comunidades para que a despregadura, desenvolvemento e aterraxe desta lei fágase "coa maior celeridade, fiabilidade e coherencia posible" e sen infrinxir ningunha das competencias autonómicas.

Apoio de todos os grupos parlamentarios

Todos os grupos parlamentarios votaron a favor da validación do decreto, aínda que foron moi críticos co feito de que o financiamento para poñer en funcionamento esta lei chega moi tarde, xa que pasou un ano desde a aprobación da norma.

"12 meses e 20 días desde a publicación no BOE da lei ELA, que entraba en vigor ao día seguinte, e non fixeron nada neste ano", lamentou a deputada do PP Elvira Velasco, quen cre que "non hai escusa algunha" senón falta de vontade política para dispoñer antes dunha dotación orzamentaria para financiala.

O deputado de ERC Jordi Salvador aproveitou para lembrar á Cámara que "hai moitas outras elas que por cuestións electoralistas non se están solucionando", e instou "a humanidade dos deputados e deputadas" para que avancen con temas cruciais como o da vivenda ou o ingreso mínimo vital.

"Este día fíxose esperar demasiado, chega máis de 1.100 mortes tarde, 1.100 familias afectadas pola ELA que non viron os beneficios da súa lei por deixamento do Goberno español", criticou Pilar Cravo (Junts), que reclamou ao Executivo que active de forma urxente e inmediata as axudas.

Desde o PNV, Maribel Vaqueiro dixo ser consciente das dificultades de poñer en funcionamento esta norma, aínda que subliñou que "as persoas afectadas non poden esperar máis", en tanto que Marije Fullaondo (EH Bildu) remarcou que "calquera demora na asignación de recursos implicaría o pago dun prezo demasiado alto".

A deputada de Vox Rocío de Meer considerou que "a bancada azul ten que pedir perdón" porque leva anos "deixando tiradas" ás persoas con ELA, xa que hai dous anos vetaron a lei que presentou o seu grupo.

Tamén apoiaron o decreto UPN, Coalición Canaria, BNG e Podemos porque era "necesario e imprescindible", aínda que algúns advertiron de que o financiamento pode ser insuficiente.